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第4题
关于体外诊断试剂注册管理的说法，错误的是（）
A.目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类
B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂均参照药品进行管理
C.按照药品管理的体外诊断试剂的注册申请，按照《药品注册管理办法》规定的注册程序进行审评审批
D.对于符合要求的按照药品管理的体外诊断试剂，发放药品注册证书，企业生产经营行为按照药品生产、经营等法规规定进行管理
第5题
按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是（）。
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
第6题
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》,关于医保药品目录制定与调整的说法,正确的是（)。
A.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式,价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入
B.统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制,原则上每年调整一次
C.拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药,可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按照程序推荐,审核通过后调入医保药品目录
D.含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要,可以申请调入医保药品目录
第7题
确保安全用药管理叙述正确的是（）
A.掌握药品管理要求
B.病区药品按照备用药品和病人在用药品分别进行管理
C.病区药品管理以常用药、抢救药为主，其品种、数量不宜过多
D.病区药品专人负责领用、保管和清理 、定期检查
E.为方便使用，内服药、注射剂和外用药可以统一存放在1个柜子里
第8题
下列关于药品发说法错误的是（）
A．药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证B．医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C．药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或 者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的,吊销药品经营许可证D．药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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