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[单选题]

监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。最高防护等级为()

A.型

B.型

C.型

D.F防除颤型

E.F防除颤型

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E、F防除颤型

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第1题
出口日本的面条机JYS-N6被设计成0类器具,即该产品电击防护仅依赖于基本绝缘。()
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第2题
MB526T8多参数监护仪可同时监测多名患者()
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第3题
关于灭蚊灯安装、管理要求以下说法错误的是()

A.应安装在四面可见其灯光的位置,并且附近没有强光,避免阳光直射和其他光源的竞争,选择照明微弱的区域

B.安装位置能在未防护产品的上空,与未防护的产品或物料应保持最少1m距离

C.加工场所不能安装电击式灭蚊灯

D.工厂灭蚊灯需每周进行检查一次

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第4题
"科曼C30转运监护仪通过II类和III类注册,注册信息描述正确的是()

A.30 II类注册名称为:急救转运专用监护仪

B.30 III类注册名称为:病人监护仪

C.30 III类注册监测参数功能包括:有创压的监测

D.30 III类注册监测参数功能包括:呼末CO2的监测

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第5题
监测中心静脉压时,操作前先连接测压系统,用压力导线连接压力套装与监护仪,设定CVP监测的数据与波形的参数()
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第6题
"A系列可通过BeneLink发送哪些信息到迈瑞T系列监护仪()

A.波形

B.监测参数

C.报警信息

D.通气设置参数

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第7题
哪些情况下需要调整多参数监护仪警报参数()

A.患者病情恶化

B.生理监测指标超过基础阈值范围时

C.患者经过治疗病情好转后

D.夜间睡眠时

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第8题
使用中的监护仪发生报警时处理流程()

A.迅速评估报警原因

B.安抚患者

C.检查电极与皮肤是否连接紧密

D.查看设置参数是否超过预设范围

E.严密监测患者生命体征与伴随症状

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第9题
关于奇安信合规一体机以下哪些描述正确()

A.安全产品深度集成,策略统一下发,统一运营能力强

B.产品可持续监测,快速响应,安全可视化

C.安全产品单品能力强,防护效果明显

D.合规一体机仅支持串联部署

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第10题
呼吸报警界限设置以下正确的是()

A.报警界限设置一般为:下限为10次/分,上限为30次/分

B.以患者监测数据±10%~20%设置报警界限

C.呼吸机辅助通气患者可与医生沟通后关闭监护仪上的呼吸参数报警

D.报警界限设置一般为:下限为8次/分,上限为20次/分

E.特殊情况与医师沟通后设置呼吸报警界限

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第11题
监护仪非正常范围的血压报警设置方法()

A.血压高于正常值的设定方法:上限为收缩压、舒张压实际监测值上浮10%,下限为正常值的低限

B.血压低于正常值的设定方法:下限为收缩压,舒张压实际监测值下浮10%,上限为正常值的高限

C.血压低于正常值的设定方法:下限为收缩压,舒张压实际监测值下浮20%,上限为正常值的高限

D.特殊情况或主管医生对病人监测参数有目标要求时,请根据病情具体设定报警限值,以确保病人安全

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