监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求(国家标准 GB 9706.1-2007医用电气设备),保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小,不能对患者产生任何电击风险。最高防护等级为()
A.型
B.型
C.型
D.F防除颤型
E.F防除颤型
E、F防除颤型
A.型
B.型
C.型
D.F防除颤型
E.F防除颤型
E、F防除颤型
A.应安装在四面可见其灯光的位置,并且附近没有强光,避免阳光直射和其他光源的竞争,选择照明微弱的区域
B.安装位置能在未防护产品的上空,与未防护的产品或物料应保持最少1m距离
C.加工场所不能安装电击式灭蚊灯
D.工厂灭蚊灯需每周进行检查一次
A.30 II类注册名称为:急救转运专用监护仪
B.30 III类注册名称为:病人监护仪
C.30 III类注册监测参数功能包括:有创压的监测
D.30 III类注册监测参数功能包括:呼末CO2的监测
A.安全产品深度集成,策略统一下发,统一运营能力强
B.产品可持续监测,快速响应,安全可视化
C.安全产品单品能力强,防护效果明显
D.合规一体机仅支持串联部署
A.报警界限设置一般为:下限为10次/分,上限为30次/分
B.以患者监测数据±10%~20%设置报警界限
C.呼吸机辅助通气患者可与医生沟通后关闭监护仪上的呼吸参数报警
D.报警界限设置一般为:下限为8次/分,上限为20次/分
E.特殊情况与医师沟通后设置呼吸报警界限
A.血压高于正常值的设定方法:上限为收缩压、舒张压实际监测值上浮10%,下限为正常值的低限
B.血压低于正常值的设定方法:下限为收缩压,舒张压实际监测值下浮10%,上限为正常值的高限
C.血压低于正常值的设定方法:下限为收缩压,舒张压实际监测值下浮20%,上限为正常值的高限
D.特殊情况或主管医生对病人监测参数有目标要求时,请根据病情具体设定报警限值,以确保病人安全