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[多选题]

Durvalumab目前已被美国FDA批准的适应症包括?()

A.非小细胞肺癌

B.卵巢癌

C.尿路上皮癌

D.前列腺癌

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第1题
GAP是由()组织提出的。

A.IEC

B.ISO

C.欧洲零售商协会

D.美国FDA

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第2题
美国对于食品、药品管制很严,需提供美国食品、药品管理局审批的FDA认证。()
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第3题
以下哪种药物未获美国FDA批准用于失眠的治疗()。

A.夸西泮

B.替马西泮

C.地西泮

D.三唑仑

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第4题
美国FDA、联合国粮农组织及世界卫生组织于()年开始将PDCAAS作为首选蛋白质的质量评价标准

A.1993

B.1992

C.1994

D.1989

E.1990

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第5题
在美国,改变含油量的转基因粮食作物受()的监管。

A.农业部USDA

B.环境保护署EPA

C.食品药品监督管理局FDA

D.疾控中心CDC

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第6题
下面哪些是我国生药质量控制的依据()。

A.《中国药典》

B.部颁或局颁标准

C.河南省炊片炮制规范

D.美国FDA标准

E.企业内控标准

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第7题
白三烯受体拮抗剂(LTRA)叙述错误的是()

A.单独应用的长期控制性药物

B.抗炎作用比糖皮质激素强

C.治疗中重度患者需要联合用药

D.更适用于合并有过敏性鼻炎的患者

E.美国FDA发出警示,使用时要注意出现精神症状的不良反应

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第8题
PICAFIC研究中,局部晚期非小细胞肺癌患者放化疗后给予Durvalumab治疗的患者5年OS率约()

A.30%

B.23%

C.15%

D.42%

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第9题
目前遗传学已被广泛的应用于动物品质的改良,如克隆动物、()。
目前遗传学已被广泛的应用于动物品质的改良,如克隆动物、()。

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第10题
美国FDA的职责范围包括()。
A.通过确保食物安全、健康、卫生和被适当标记来保护公共健康;保证人用和兽用药品、疫苗、其它生物制品和人用医疗器械是安全和有效的

B.保护公众不受电子产品辐射的伤害

C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康

D.管理烟草产品

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第11题
PICAFIC研究中,局部晚期非小细胞肺癌患者放化疗后给予Durvalumab治疗的患者5年PFS率约()

A.33%

B.23%

C.15%

D.42%

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