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[主观题]
企业应当建立并执行追溯管理制度,对()制定明确的批号管理规则,与每批产品生产相关的所有记录应当相互关联,保证物料采购、产品生产、质量控制、贮存、销售和召回等全部活动可追溯。
A、原料
B、内包材
C、半成品
D、成品
E、以上均不是
暂无答案
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A、原料
B、内包材
C、半成品
D、成品
E、以上均不是
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务
A.委托协议
B.范围、质量和技术标准
C.档案服务管理制度
D.档案的安全
A.学籍管理制度
B.固定培训机构
C.培训档案
D.健康档案
A.建立药品追溯系统,形成互联互通药品追溯数据链
B.药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
C.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
D.健全药品安全监管的各项法律法规,对药品的整个生命周期中的风险进行全程监控
A.建立文物藏品档案制度,并将文物藏品档案报所在地省、自治区、直辖市人民政府文物行政主管部门备案
B.文物藏品被盗、被抢或者丢失的,应当立即向公安机关报案,并同时向所在地省、自治区、直辖市人民政府文物行政主管部门报告
C.建立、健全文物藏品的租赁、买卖等管理制度,确保文物安全
D.建立、健全文物藏品的保养、修复等管理制度,确保文物安全
A.进货
B.一类
C.二类
D.三类