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第2题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是（)。A.以国务院第360号令发布B.自2002
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第3题
医院药学主要工作内容包括()
A.贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B. 以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C. 保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济
D. 加强医疗服务管理，提高医疗效益
E. 提升人文关怀，做好药学咨服务
第6题
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的，依照（)处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
第8题
下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。
A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险
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B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
第11题
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（)A.10章64条B.10章106条C.11章64条D.11章106
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条
