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[主观题]
病区药品的种类及数量一旦确定，不得随意更改。特殊情况下如需更改，应提交书面申请，由科主任、护士长签字同意后方可更改（）
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A.对新入院患者落实“应检尽检”要求设置并合理使用过渡病室，通过采取核酸检测筛查和隔离安置等措施降低交叉感染风险
B.严格陪护及探视管理：非必须不探视、不陪护，确需陪护的，要固定陪护人员，不得随意进出病区，严格限制行进路线和活动范围
C.陪护人员在进入病区前应持有核酸检测阴性报告
D.合理确定病床使用比例，病床间距不小于0.8米，禁止加床
E.住院患者在病情允许的前提下，应当佩戴口罩，陪护人员全程佩戴口罩
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
A.管理方案应明确给树实现目标的方法，包括做什么事、谁来做、什么时间做
B.应以所策划的风险控制措施和获得的相关法律。法规要求作为主要依据
C.只能主管部门应定期对生产经营单位职业安全健康管理方案进行评审
D.为保障其有效性，管理方案一旦确定，就必须切实坚持执行，不得更改
E.实施相关方法时所必须的资源保证，必须包括人力、资金及技术支持
