A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.经皮给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.可增加皮肤水合作用的基质不利于药物吸收
B.皮肤破损时,药物吸收的速度和程度显著增加
C.皮肤温度升高可加速药物吸收
D.既有脂溶性又有水溶性的易于吸收
E.基质pH小于弱酸性药物的pKa时,有利于药物吸收
A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应
B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应
C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收
D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
A.静脉注射 >气雾吸入 >舌下黏膜 >口服给药 >经皮给药
B.静脉注射 >口服给药 >舌下黏膜 >气雾吸入 >经皮给药
C.静脉注射 >气雾吸入 >口服给药 >舌下黏膜 >经皮给药
D.静脉注射 >口服给药 >气雾吸入 >舌下黏膜 >经皮给药
E.静脉注射 >气雾吸入 >口服给药 >经皮给药 >舌下黏膜