某男子既患色盲(色盲基因位于X染色体上),又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)患者。在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0
B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2
C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病
D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因
C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因
D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男
D.三男一女或二男二女
A.杂交后代出现3∶1的分离比,不可能是基因重组导致的
B.联会时的互换现象实现了同源染色体上等位基因的重新组合
C.一对表型正常的夫妇,生下了一个既患白化又患色盲的儿子,有可能是因为发生了基因重组
D.基因重组产生新基因,是生物变异的来源之一
A.1个,位于X染色体上的一条染色单体中
B.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
C.2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中
D.4个,位于四分体的每条染色单体中
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
A.癌症的发生是多个基因突变的累积效应
B.正常夫妇生一个色盲男孩是基因重组的结果
C.祖辈在青春期大吃大喝,孙辈患糖尿病的概率增加
D.唐氏综合征患者比特纳综合征患者的体细胞中多2条染色体
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因