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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药的,责令限期

改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以()元以下的罚款。

A.二佰元

B.五佰元

C.一千元

D.二千元

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第1题
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。此题为判断题(对,错)。
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第2题
经营乙类非处方药的零售企业不需()

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.县级以上药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.《药品经营许可证》

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第3题
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列说法正确的有()

A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业

B.互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务

C.国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批

D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书

E.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷

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第4题
国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
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第5题
《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.国家食品药品监督管理局

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第6题
受国家食品药品监督管理局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

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第7题
请问在《国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告》中公告的企业正常情况下要多长时间内可以拿到《GMP证书》?
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第8题
未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的如何处罚()。

A.由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告

B.责令其停止从事互联网药品信息服务

C.情节严重的,移送相关部门,依照有关法律、法规给予处罚

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第9题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()

A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

D.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

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第10题
药品批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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