A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
A.一类需要区市级许可备案
B.二类需要区市级许可备案,有效期5年
C.三类需要区市级许可备案,效期5年,期满可依法延续
D.医疗器械注册,备案人销售本企业注册,备案的医疗同样需要许可备案
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明