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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中国药典》属于()。

A.国家标准

B.行业标准

C.地方标准

D.团体标准

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第1题

下列属于国家标准的有（)。

A.中华人民共和国药典

B.中华人民共和国卫生部药品标准

C.七十六种药材商品规格标准

D.药材运输包装标准

E.山东省中药材标准

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第2题

下列属于国家药品标准的是（)。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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第3题

属于药品监督管理行政机构的是A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.

属于药品监督管理行政机构的是

A.国家食品药品监督管理局

B.药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.药品审评中心

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第4题

关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第5题

国家药品标准是《局颁药品标准》和()。

A.欧洲药典

B.美国药典

C.中国药典

D.印度药典

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第6题

在工作中欲了解化学药物制剂各制剂的基本要求和常规检査内容,需査阅的是（)。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

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第7题

在工作中欲了解布洛芬片剂的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是:（)

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

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第8题

下列标准中不具有法律效力的是（)。

A.中国药典

B.美国药典

C.世界药典

D.英国药典

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第9题

英文缩写USP代表的是（)。

A.美国药典

B.英国药典

C.中国药典

D.日本药局方

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第10题

《中国药典》（2015年版)分为（)

A.1部

B.2部

C.3部

D.4部

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第11题

下列不属于国家药品标准的是:（)

A.中国药典

B.临床试验用药品标准

C.药品注册标准

D.地方药监局标准

E.中国药典增补本

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