关于静脉注射阿替普酶溶栓剂量,以下哪些说法是正确的:()
A.0.9mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
B.0.8mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
C.0.85mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
D.1.0mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
A.0.9mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
B.0.8mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
C.0.85mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在30分钟内滴完
D.1.0mg/Kg起始以10%的剂量静脉团注超过1分钟,剩余剂量在60分钟内滴完
A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓
A.阿帕替尼的剂量是500mgqd
B.卡瑞利珠单抗的剂量是200mgQ3W
C.卡瑞利珠单抗的激浪是200mgQ2W
D.未发生≥3级的RCCEP
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
A.是一项II期研究
B.是一项开放的多中心研究
C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC
D.PS评分0-2分
A.阿昔莫司属于树脂类
B.考来烯胺、考来替泊属于树脂类
C.适应症是家族性高胆固醇血症
D.不良反应是便秘、胃肠道不适,偶出现短时转氨酶升高
E.禁忌症是异常β脂蛋白血症、TG>4.52mmol/L
A.氨甲环酸
B.维生素k
C.酚磺乙胺
D.卡巴克洛
E.云南白药
A.血脂异常较轻的是老年人宜用弹性酶
B.高凝血倾向宜用苯扎贝特、烟酸肌醇酶,不宜用泛硫乙胺
C.溃疡病和痛风不宜用烟酸
D.糖尿病宜用苯扎贝特、阿昔莫司和烟酸
E.使用免疫抑制剂环孢素者不宜用他汀类