首页 > 继续教育> 执业药师继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

可以申报为医疗机构制剂的是()。

A.市场已有供应的品种

B.市场上没有供应的中药注射剂

C.本单位临床需要的固定处方制剂

D.市场上没有供应的生物制品

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“可以申报为医疗机构制剂的是()。A.市场已有供应的品种B.市…”相关的问题
第1题
根据上述材料,关于曲马多制剂的配制说法,错误的是()

A.所配制的曲马多制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售

B.除了满足临床需要外,还需要满足市场无供应,才可以申请配制曲马多制剂

C.曲马多制剂属于不得作为医疗机构制剂申报的精神药品品种,不得配制

D.需要经所在地省级药品监督管理部门批准进行《医疗机构制剂许可证》许可事项变更

点击查看答案
第2题
从批发企业购进含特殊药品复方制剂渠道管控的品种的药品批发企业可以销售给哪些单位()

A.本省、市药品批发企业

B.本省、市药品零售企业

C.本省、市医疗机构

D.外省药品批发企业

点击查看答案
第3题
根据医疗机构自配制剂的品种范围,下列不能作为医疗机构制剂进行申报的是()

A.鱼腥草注射液

B.氯化钠口服液

C.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

D.地西泮

点击查看答案
第4题
《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。

A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准

B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售

C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用

D.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用

点击查看答案
第5题
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是()

A.所在地县(市)级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫行政部门

点击查看答案
第6题
制剂室应有的文件包括()

A.制剂室年检、抽验及监督检查记录

B.制剂室年检、抽验及监督检查文件

C.申报文件、验收、整改记录

D.制剂品种申报与批准文件

E.《医疗机构制剂许可证》

点击查看答案
第7题
2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章指出:“鼓励医疗机构研发申报针对新冠肺炎疫情的中药制剂,各地已应急备案156个制剂品种。”根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,这些中药制剂中可能有()

A.中药注射剂

B.中药配方颗粒

C.由中药饮片经粉碎制成的固体现代剂型

D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂

点击查看答案
第8题
无医疗机构制剂许可证的,可以配制制剂。()
点击查看答案
第9题
医疗机构配制的制剂可以在市场上销售或者变相销售,可以发布医疗机构制剂广告()
点击查看答案
第10题
医疗机构的制剂可以在市场上销售()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改