题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
开展药品研制活动，应当符合国家有关规定，保证有关数据、资料和样品的（)。
A.关联性
B.科学性
C.真实性
D.多样性
答案
C解析：《药品管理法》第十八条：开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
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C.真实性
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C．医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意
D．医师不得出具虚假医学证明文件以及与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件
