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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某药品生产批号为060714,有效期3年,则该药可用到()。

A.2009年7月15日

B.2009年7月14日

C.2009年7月12日

D.2009年7月13日

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第1题
某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至()

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

E.2006年4月18日

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第2题
按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()

A.4年

B.3年

C. 2年

D.1年

E.5年

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第3题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第4题
将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第5题
某化工企业拟申请安全生产许可证,依据《安全生产许可证条例》的规定,下列关于安全生产许可证申请的说法,正确的是()。

A.安全生产许可证的有效期是3年,并且不需要年检

B.由县级人民政府安全生产监督管理部门颁发

C.安全生产许可证颁发机关自收到企业申请资料之日起,应当在30日内完成审查发证工作

D.安全生产许可证期满必须重新申请,重新进入审查程序,有效期无法直接延期

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第6题
《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。药品经营许可证有效期为()。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

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第7题
安全生产许可证的有效期为3年,企业在安全生产。()

安全生产许可证的有效期为3年,企业在安全生产。()

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第8题
天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。()
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第9题
依据《GMP》附录中“批的划分原则”,粉针剂的一个批号为()。

A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品

B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品

C.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

D.以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品

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第10题
药品批生产记录应按()

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品品种归档

E.药品入库日期归档

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第11题
在本市生产、销售的安防监控用彩色数字摄像机,应持有法定检测机构按照相关规范检测合格的型式检
验报告(有效期3年)。()

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