题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中国药典》明确，国家药品标准由（)。

A.品种正文组成

B.凡例组成

C.品种正文及其引用的凡例、通用技术要求共同构成

D.通用技术要求组成

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更多“《中国药典》明确，国家药品标准由()。”相关的问题

第1题

下列不属于国家药品标准的是:（)

A.中国药典

B.临床试验用药品标准

C.药品注册标准

D.地方药监局标准

E.中国药典增补本

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第2题

下列属于国家药品标准的是（)。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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第3题

2020版中国药典健全国家药品标准体系，结合各类药品特性及质量控制关键点，进一步健全中药、化学药和原料药涉及安全性和有效性的标准体系。（)

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第4题

市场流通国产药品监督管理的首要依据是（)

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

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第5题

国家药品标准包括()

国家药品标准包括（)

A.中华人民共和国药典

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.企业标准

E.地方标准

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第6题

纳入医保药品目录的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并具备下列条件之一不包括（)。

A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.符合企业标准

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第7题

下列选项中，属于国家药品标准的是（）。

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

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第8题

2020版中国药典标准体系进一步完善，贯彻落实药品全生命周期的监管理念，加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定，药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸，将风险控制点前移，全面保障药品的质量。()此题为判断题(对，错)。

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第9题

下列标准中不具有法律效力的是（)。

A.中国药典

B.美国药典

C.世界药典

D.英国药典

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第10题

成品的质量标准制订的依据是（)。

A.中国药典

B.检验记录

C.地方标准

D.生产标准

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第11题

负责非处方药目录审批和发布的部门是()。

A.国家药典委员会

B.国家卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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