首页 > 财会类考试> 美国注册管理会计师（CMA）

题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。（)

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第1题

每批药品均应当由（)签名批准放行。

A.质量部负责人

B.生产负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

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第2题

仓储区应当有足够的空间,确保有序存放______、______、______、______的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。

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第3题

药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录，购销记录需注明的内容不包括（)

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第4题

药品生产企业不得委托生产的药品是()。

A.中成药制剂

B.生物制品

C.中成药

D.中药饮片

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第5题

未取得药品生产许可证、___或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得。

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第6题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合：()

A.食用要求

B. 生产要求

C. 制剂要求

D. 药用要求

E. 质量要求

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第7题

对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。（)

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第8题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品（)抽取。A.应当重新抽取B.应当加倍

当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品()抽取。

A.应当重新抽取

B.应当加倍抽取

C.从原药品检验机构留样中抽取

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第9题

以下哪些药品不能纳入基本医疗保险用药范围？

A.进口药品

B.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

D.非处方药

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第10题

提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有()。

A.医疗机构制剂

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.非处方药

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第11题

医师除正当诊治外，不得使用的药品有（）

A.精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.麻醉药品

E.消毒制剂

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