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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品生产质量管理规范（2010年修订）共有（）章条

A.14，303

B.14，313

C.12，300

D.12，313

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第1题

药品生产质量管理规范（2010年修订）从2011年3月1日起施行（）

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第2题

药品经营质量管理规范共分多少章多少条（)。A.四章187条B.五章187条C.六章187条D.八章187条

药品经营质量管理规范共分多少章多少条()。

A.四章187条

B.五章187条

C.六章187条

D.八章187条

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第3题

GVP的中文全称是（)。

A.药物警戒质量管理规范

B.药品安全质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第4题

药品生产质量管理规范（)A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.ADR

药品生产质量管理规范()

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.ADR

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第5题

（)是药品生产质量管理规范的简称;（)是药品经营质量管理规范的简称。

()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

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第6题

农业农村部令2020年第______号，《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过，现予公布，自______起施行。

农业农村部令2020年第______号，《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过，现予公布，自______起施行。

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第7题

明确必须进行药品注册现场核查的情形，允许同步进行（)和（)，提高审评审批工作效率。

A.药品注册现场核查

B.药品注册现场检验

C.上市前药品生产质量管理规范核查

D.上市前药品生产质量管理规范检查

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第8题

药品监督管理部门按照规定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。（)

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第9题

下列属于行政法规的是（)。

A.天津大学《药品管理法》

B.天津大学《药品管理法实施条例》

C.天津大学《医药卫生体制改革实施方案》

D.天津大学《药品经营质量管理规范》

E.天津大学《药品生产质量管理规范》

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第10题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。（)

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第11题

按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：()

A.4年

B.3年

C. 2年

D.1年

E.5年

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