不良事件是指()
A.临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果的事件
B.临床诊疗活动中以及医院运行过程中可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件
C.影响医务人员人身安全的因素和事件
D.以上均是
A.临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果的事件
B.临床诊疗活动中以及医院运行过程中可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件
C.影响医务人员人身安全的因素和事件
D.以上均是
A.Ⅱ级(警告事件)
B.Ⅱ级(不良后果事件)
C.Ⅲ级(未造成后果事件)
D.Ⅳ级(隐患事件)
A.Ⅰ级事件(警讯事件、警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成的永久性功能丧失
B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件):在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体或功能损害,包括两种情形:有错误、有后果(非死亡或永久性功能丧失);无错误(或不能确定是否存在错误)、有后果
C.Ⅲ级事件(未造成后果事件、临界差错):虽然发生了错误事实,但未给机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复的医疗安全(不良)事件
D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件):由于及时发现,错误在实施之前被发现并得到纠正,未造成危害的事件
A.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定,遵守医学伦理规范,依法通过伦理审查,取得书面知情同意
B.医师实施医疗、预防、保健措施,签署有关医学证明文件,必须亲自诊查、调查,并按照规定及时填写病历等医学文书,可以隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料
C.医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其明确同意;不能或者不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其明确同意
D.医师不得出具虚假医学证明文件以及与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件
A.影响患者医疗流程、医疗结果、人身安全,增加经济负担或可能引发医疗纠纷或医疗事故缺陷的因素及事件
B.影响医务人员人身安全、医疗行为或增加身心痛苦和经济负担的因素及事件
C.影响医疗机构建设发展、运行运营和正常工作的因素及事件
D.由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损导致功能障碍等明显人重程身损害的事件