以下关于氟维司群的内分泌治疗机制说法错误的是?()
A.氟维司群是能够结合、阻断并且降解ER的内分泌药物
B.氟维司群能够使雌激素受体上的转录活性区域AF1和AF2均失活,并加速了雌激素受体的降解和功能丧失
C.氟维司群与雌激素受体的结合力高于三氧苯胺
D.氟维司群属于新型雌激素受体调节剂SERM
A.氟维司群是能够结合、阻断并且降解ER的内分泌药物
B.氟维司群能够使雌激素受体上的转录活性区域AF1和AF2均失活,并加速了雌激素受体的降解和功能丧失
C.氟维司群与雌激素受体的结合力高于三氧苯胺
D.氟维司群属于新型雌激素受体调节剂SERM
A.AI+CDK4/6抑制剂(1A)
B.氟维司群(2A)
C.氟维司群+阿贝西利(1A)
D.甾体类AI+依维莫司(1B)
A.伴有明显激越,可选用具有镇静作用的抗抑郁药
B.伴有强迫症状,常用大剂量的SSRI或氯米帕明
C.伴有躯体疾病,可选用不良反应和相互作用较少的氟伏沙明等
D.伴有精神病性症状,可用合并新型抗精神病药
E.急性期药物疗程一般是6~8周
A.碳酸司维拉姆为非吸收磷酸结合交联聚合体,不易被身体吸收,不含钙、不含重金属且不受肠道pH值的影响
B.可有效降磷,达标率高达71%
C.长期应用,稳定降磷
D.可以改善患者复合终点事件发生率
E.以上都正确
A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病
B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童
C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致
D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小
E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关
A.氯丙嗪是第一个新型抗精神分裂药物
B.氯氮平适用于急、慢性精神分裂症,但不作为首选药
C.利培酮是治疗精神分裂症的一线药物
D.五氟利多属于长效抗精神分裂症药,有较强的抗精神病作用
A.乳腺是终身变化的器官
B.乳腺发育情况、年龄、月经周期、妊娠、经产情况、哺乳以及内分泌等多种因素对乳腺X线表现不产生影响
C.阅读乳腺X线片时除应注意运用双侧对比外,尚需密切结合年龄、生育史、临床及体检所见
D.以上均不对
A.复杂性尿路感染病原谱更广,耐药菌检出率更高,且存在地区差异
B.对于近6个月内使用过氟喹诺酮类药物的患者,可以使用环丙沙星和其他氟喹诺酮类药物经验性治疗复杂性尿路感染
C.需处理任何泌尿系统异常和/或潜在的复杂因素
D.尽可能送中段尿细菌培养及药敏试验,指导临床用药
A.胺碘酮
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.维拉帕米