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第1题
畜禽屠宰产品的包装材料要求包括（）
A.包装材料不应含有有毒有害物质，不应改变肉的感官特性
B.肉类的包装材料不应重复使用，除非是用易清洗、耐腐蚀的材料制成，并且在使用前经过清洗和消毒
C.内外包装材料应分混合存放，包装材料应保持干燥、通风和清洁卫生
D.产品包装间的温度应符合产品特定的要求
第2题
应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.变更药品包装标签
D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E.根据SFDA的要求修改说明书
第5题
根据《药品注册管理办法》，可以申请注册为非处方药药品包括（)
A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
第7题
预包装食品的定义应为（）。
A.预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材料和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品。
B.预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材料和容器中的食品。
C.预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。
D.预先定量包装好的食品。
第8题
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
第9题
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备和其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
A.2
B.3
C.4
D.以上都不是
第10题
预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材料和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品称为（）。
A.包装食品
B.预包装食品
C.安全食品
D.罐头食品
