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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对到货药品随机抽样检查,现有同批号的药品30件,验收抽取最小包装数量应为()盒/瓶。

A.6

B.9

C.12

D.24

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第1题
药品在收货验收需抽样检查,对于整件包装完好的药品下列说法不正确的是()。

A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查

B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查

C.整件数量在2~50件,至少抽样3件

D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计

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第2题
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对药品零售企业药品收货与验收要求,到货的非整件药品应当逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。判断对错
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第3题
验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书,供货单位应当提供药品检验报告书原件。()
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第4题
关于药品储存与养护叙述错误的是()

A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均实行色标管理

C.待检药品库区应为红色

D.对近效期的药品,应按月填报效期报表

E.药品要按批号集中堆放

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第5题
下列关于药品验收的说法中错误的是()。

A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装

B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的,每件都应开箱检查至最小包装

C.应在各库待验区验收

D.销售退回药品无需加倍抽样验收

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第6题
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第7题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

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第8题
药库的药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,药品堆码垛间距不小于()。

A.46cm

B.5cm

C.10cm

D.30cm

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第9题
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛:药品与地面间距不小于()A.5厘米B.20厘米C.10厘米D.30厘

药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛:药品与地面间距不小于()

A.5厘米

B.20厘米

C.10厘米

D.30厘米

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第10题
药品拆零销售时,包装上应著名的内容有()

A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

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第11题
原料药标签的内容不包括()A.药品名称B.规格C.产品批号

原料药标签的内容不包括()

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

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