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第2题
下列关于溶解度的叙述错误的是（）
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）
第5题
含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定（)A.移液管B.量筒C.容量瓶D.台秤E.分析天平（感量0.1mg)
含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定()
A.移液管
B.量筒
C.容量瓶
D.台秤
E.分析天平(感量0.1mg)
第6题
药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）
A.药物杂质的重量是1μg
B.在检查中用了1g供试品，检出了1μg杂质
C.在检查中用了2g供试品，检出了2μg杂质
D.在检查中用了3g供试品，检出了3μg杂质
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
第7题
药物的鉴别:取供试品的10mg,加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2-3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。本方法鉴别的药物是（)。
A.托烷生物碱类药物
B.芳香第一胺类药物
C.氟的有机药物
第10题
阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（)A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴
阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了()
A.防腐消毒
B.防止供试品在水溶液中滴定时水解
C.控制pH值
D.减小溶解度
第11题
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)
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A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
