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[判断题]

批检验记录回顾是对物料或产品的检验过程的回顾,是为了证明相应的检验和控制符合预先建立和批准的书面规程。()

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第1题
检验有关人员对检验的记录和判定的结果进行(),对产品(单件或批)是否可以“接收” 、“放行”作出处置。

A.分类汇总

B.汇总分析

C.签字确认

D.统计上报

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第2题
“过程平均”理解时,应注意的要点是()。

A.过程平均可用过去抽样检验的数据来估计

B.估计过程平均时,应剔除在不正常情况下获得的检验数据

C.经过返修或挑选后,再次交验批的产品检验数据不能用来估计过程平均

D.为节省而停止检验样本中的其余样品的检验结果,不能用来估计过程平均

E.用于估计过程平均的批数,一般不应少于20批,若是新产品,开始时可以用5~10批的抽检结果

F.用于估计过程平均的产品批数越多,数量越大,对产品质量水平的估计越不可靠

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第3题
周期检验是在规定的()内,从逐批检验合格的某批或某几批产品中抽取样本的检验过程。

A.标准

B.批量

C.周期

D.样品

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第4题
质量检验的结果,要依据产品技术标准和相关的产品图样过程(工艺)文件或检验规程的规定进行对比,确定每项质量特性是否合格,从而对单件产品或批产品质量进行()。

A.观察

B.试验

C.测量

D.判定

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第5题
质量检验的结果,要依据产品技术标准和()进行对比,确定每项质量特性是否合格,从而对单件产品或批产品质量进行判定。

A.产品图样过程文件

B.产品图样工艺文件

C.检验规程规定

D.产品技术指标

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第6题
依据NGQP31《外包过程管理程序》,对产品加工过程关键外包方应下达加工任务、传递加工质量要求,对产品加工质量进行抽查检验,必要时,需保留外包方产品检试验放行的记录。()
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第7题
()是记录连铸坯、钢坯和钢材产品炉(批)号、钢号、数量等重要性数据的记录,是坯、材产品在公司内制造、流转和储运中可追溯的重要依据。

A.送钢卡片

B.传递卡

C.监督记录

D.检验记录

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第8题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第9题

当出现质量纠纷时,公司应准备哪些应诉材料原件()。

A.责任子公司对本批产品的自检报告

B.省级或省级以上质量监督检验机构的检验报告

C.所在地技术监督局对此次质量争议的结论

D.本批次水泥其他单位检测报告单

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第10题
()检验是指大修过程中,对产品或工序的某些过程,自始至终与大修作业同步进行的检验。
()检验是指大修过程中,对产品或工序的某些过程,自始至终与大修作业同步进行的检验。

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第11题
产品质量抽样检验的适用范围是()。

A.价格昂贵的产品

B.检验费用昂贵的产品

C.抽样方案判为不合格批,需重新检验筛选的产品

D.小批量、多品种、重要或价格昂贵的产品

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