题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2mI以上至50ml的供试品应取（)进行检查。

A.5支

B.2支

C.4支

D.3支

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更多“ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2mI以上至50…”相关的问题

第1题

精密量取呋喃苯胺酸注射液（标示量20mg/2ml)2 ml置100 ml容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀取出5.0 ml置另一容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀，在271nm测A=0.586。

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第2题

配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克（按干燥品计算)，投

配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克(按干燥品计算)，投料量()克。

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第3题

氟尿嘧啶注射液规格为5ml∶0.125g，含量测定方法如下：精密量取本品1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，再精密量取稀释液1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法，在265nm处测得吸收度为0.550，以为552，计算氟尿嘧啶相当于标示量的百分含量为（）

A.93.7%

B.95.5%

C.97.8%

D.99.6%

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第4题

分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下：精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中，加水至刻度(即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数(E%1cm)为680计算，即得。按标示量为2%计算本品的含量。

分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下：精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中，加水至刻度（即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数（E%1cm)为680计算，即得。按标示量为2%计算本品的含量。

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第5题

片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（）

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第6题

单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为()%。

A.±5

B.±8

C.±7

D.±10

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第7题

注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括()。

A.封口不严

B.鼓泡

C.瘪头

D.焦头

E.装量不准

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第8题

在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。（)

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第9题

关于制剂分析下列说法正确的是（)。

A.在辅料不干扰的情况下，制剂的鉴别方法可与原料药的相同

B.制剂检查应该完全重复原料药物所做过的检验项目

C.制剂检查项目应该包括剂型检查项目

D.制剂的含量是以相当于标示量的百分率表示的

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第10题

关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第11题

野外分装测井用放射性示踪剂之前应做好充分准备工作，穿戴符合要求的工作服，帽子、口罩等个人防护用品，佩戴好个人剂量计。熟悉操作程序，核对放射性示踪剂的名称、活度、出厂日期、总量、分装量。检查设备是否正常，通风是否良好，然后按前述方法进行分装。工作场所要经常用湿法清扫。装释放器使用的工具、清扫用的工具()

A.可供任何区域作业使用

B.可与非放射区混用

C.可与非放射区共用

D.均不得与非放射区混用

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