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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物与载体材料结合方式中溶出速度最大的是()。

A.分子态

B.无定形

C.微晶态

D.胶态

E.亚稳态

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更多“药物与载体材料结合方式中溶出速度最大的是()。”相关的问题
第1题
下列不是包合物特点是()。

A.由主分子(载体材料)和客分子(药物)组成

B.提高药物稳定性

C.提高溶解度、溶出速度和生物利用度

D.可达到靶向

E.液态药物粉末化、防止挥发、掩盖不良气味,降低刺激性

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第2题
药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X-射线衍热分析及偏光显微镜等方法验证。()
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第3题
下列关于固体分散体的叙述哪些是正确的

A.制备固体分散体时,载体比例越大,药物溶出量越大

B.PVP与药物以氢键结合时,PVP的分子量越大,形成的共沉淀物溶出速率越高

C.药物若采用疏水或脂质类载体材料,制成的固体分散体则具有缓释作用

D.药物的分散状态不同,溶出速率也不同,其中微晶状态溶出速率最慢

E.以表面活性剂为载体时,因其毒性较大,不可用于静脉注射

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第4题

关于固体分散体的说法()错误的。

A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的

B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C.药物在低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D.固体分散体也存在着某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等

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第5题
对方程dC/dt=kS(Cs-C)/Vh,叙述正确的是()。

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC/dt为药物的溶出速度

C.药物的溶出速度与(Cs-C)成正比

D.方程中dC/dt与k成正比

E.溶出介质的体积越大,药物的溶出速度越小

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第6题

下列关于固体分散体的叙述中不正确的有()。

A.固体分散体与包合物一样,都可使液体药物固体化

B.固体分散体与包合物一样,都可增加药物的化学稳定性

C.固体分散体可速释、缓释,也可肠溶

D.固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇

E.固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP

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第7题
为什么维生素D2口服吸收好,生物利用度高()

A.维生素D在胆盐的作用下,在小肠中以乳糜微粒形式吸收,由淋巴系统运输,口服几乎 100% 被肠道吸收, 除非伴有吸收不良,口服用药是首选

B.口服维生素D与乳糜微粒结合,比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解,生物利用度更高

C.溶出度高、药物释放稳定,适用人群广泛,依从性高

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第8题
以下关于固体分散体的叙述,错误的是()。

A.药物以乙基纤维素为载体形成固体分散体可使药物的溶出加快

B.乙基纤维素作为载体,可使水溶性药物的溶出减慢

C.有些载体具有抑晶性,药物在其中以无定形状态分离,形成共沉淀物

D.使用疏水性载体制备固体分散体可使药物具有缓释作用

E.PEG类可作为固体分散体的载体

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第9题
在规定介质中,药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为()。

A.含量均匀度

B.溶出度

C.崩解度

D.硬度

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第10题
在一定的液体介质中,活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

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第11题
下列不属于减少溶出速度为主要原理的sustainedreleasepreparations的制备工艺的是()。

A.制成溶解度大的酯和盐

B.控制粒子大小

C.溶剂化

D.将药物包藏于溶蚀性骨架中

E.将药物包藏于亲水性胶体物质中

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