A.由主分子(载体材料)和客分子(药物)组成
B.提高药物稳定性
C.提高溶解度、溶出速度和生物利用度
D.可达到靶向
E.液态药物粉末化、防止挥发、掩盖不良气味,降低刺激性
A.制备固体分散体时,载体比例越大,药物溶出量越大
B.PVP与药物以氢键结合时,PVP的分子量越大,形成的共沉淀物溶出速率越高
C.药物若采用疏水或脂质类载体材料,制成的固体分散体则具有缓释作用
D.药物的分散状态不同,溶出速率也不同,其中微晶状态溶出速率最慢
E.以表面活性剂为载体时,因其毒性较大,不可用于静脉注射
关于固体分散体的说法()错误的。
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体也存在着某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
A.此方程称Arrhenius方程
B.dC/dt为药物的溶出速度
C.药物的溶出速度与(Cs-C)成正比
D.方程中dC/dt与k成正比
E.溶出介质的体积越大,药物的溶出速度越小
下列关于固体分散体的叙述中不正确的有()。
A.固体分散体与包合物一样,都可使液体药物固体化
B.固体分散体与包合物一样,都可增加药物的化学稳定性
C.固体分散体可速释、缓释,也可肠溶
D.固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇
E.固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP
A.维生素D在胆盐的作用下,在小肠中以乳糜微粒形式吸收,由淋巴系统运输,口服几乎 100% 被肠道吸收, 除非伴有吸收不良,口服用药是首选
B.口服维生素D与乳糜微粒结合,比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解,生物利用度更高
C.溶出度高、药物释放稳定,适用人群广泛,依从性高
A.药物以乙基纤维素为载体形成固体分散体可使药物的溶出加快
B.乙基纤维素作为载体,可使水溶性药物的溶出减慢
C.有些载体具有抑晶性,药物在其中以无定形状态分离,形成共沉淀物
D.使用疏水性载体制备固体分散体可使药物具有缓释作用
E.PEG类可作为固体分散体的载体
A.制成溶解度大的酯和盐
B.控制粒子大小
C.溶剂化
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性胶体物质中