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[判断题]

难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率,采用微粉化和固体分散技术可提高难溶性药物的生物利用度。()

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第1题
难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率。()
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第2题
药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是()

A.溶出速率

B.粒度

C.多晶型

D.解离常数

E.消除速率常数

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第3题
按生物药剂学分类,属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于溶出度的是:()

A.依那普利

B.吡罗昔康

C.呋塞米

D.特非那定

E.雷尼替丁

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第4题
在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性()等,以增加难溶性药物在溶剂中,这种增加药物溶解度的作用称为助溶。

A.复盐

B.胶体

C.络合物

D.缔合物

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第5题
难溶硫化物如FeS、CuS、ZnS等有的溶于盐酸溶液,有的不溶于盐酸溶液,主要是因为它们的()。

A.酸碱性不同

B.溶解速率不同

C.Ksp不同

D.晶体晶型不同

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第6题
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第7题
纳米粒的特点包括()。

A.可以改变药物的跨膜转运机制

B.可控制药物释放速率

C.表面易进行修饰,达到主动靶向分布的目的

D.其粒径小、表面积大,可以提高药物的吸收和生物利用度

E.具有被动达到肝、脾和骨髓的靶向给药效果

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第8题
某些药物直肠给药优于口服给药,其理由主要是()

A.避免了溶出过程

B.口服药物不吸收

C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放

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第9题
①以延缓溶出速率为原理的缓释、控释制剂()。②以控制扩散速率为原理的缓释、控释制剂()。A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片
①以延缓溶出速率为原理的缓释、控释制剂()。②以控制扩散速率为原理的缓释、控释制剂()。A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片

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第10题
乳剂的特点包括()。

A.O/W型乳剂可掩盖药物不良气味

B.液滴分散度高,利于吸收,提高药效

C.静脉注射乳剂可使药物具有靶向性

D.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性

E.可增加难溶性药物的溶解度,如微乳、纳米乳

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第11题
什么是胃排空速率?如何影响药物的吸收?

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