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[判断题]

在生物药品种筛选中,卡片上的“在研企业”全部都显示的是“NMPA企业名称”吗()

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第1题
与药渡相比,CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么()

A.时间趋势分析

B.注册分类分析

C.受理件数-省份热力图

D.热门靶点及其研发线分析

E.研发活跃企业(top20)产品线分析

F.在研品种热门靶点、治疗领域分析

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第2题
1月26日,由中山大学中山眼科中心林浩添和中山大学附属第三医院钟跃思共同领衔的国际多中心研究项目,首次研发出通过眼部影像筛诊()的技术及评估系统,在国际期刊《柳叶刀—数字医疗》上发表。

A.血管疾病

B.精神疾病

C.肺部疾病

D.肝胆疾病

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第3题
在客户前期筛选中应遵循的原则是什么。
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第4题
日前,国家卫健委官网公示了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》,共计三十四种药品。所谓仿制药,是专利药品结束专利保护期后,不拥有该项专利的药企仿制的替代药品。据国家药品监督管理局的统计,仿制药在全球的占比达到90%以上,在我国更是高达95%。为了提高仿制药质量,我国在2016年推出一致性评价政策,要求仿制药通过开展评价试验达到与原研药疗效与安全性一致的结果。目前已有211个药品种类通过了一致性评价,占到基本药品目录289个品种的73%。对于仿制药,作者的态度是()

A.认为数量太多

B.质量有待提高

C.并未明确表态

D.造成市场混乱

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第5题
在制剂工艺上,仿制药与原研药可能存在哪几方面的差异()。

A.药物晶型

B.旋光异构体

C.工艺杂质

D.成盐情况、辅料、制备工艺和制药设备等

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第6题
在Excel的自动筛选中,每个列标题的下三角按钮都对应一个下拉菜单。()
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第7题
下列关于原研药和仿制药生物利用度差异的说法,正确的是()。

A.仿制药的生物利用度可以比原研药高25%或低20%

B.仿制药的生物利用度可以比原研药高20%或低25%

C.仿制药的生物利用度可以比原研药高45%或低40%

D.仿制药的生物利用度可以比原研药高40%或低45%

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第8题
在操作平台-数据监控-发件监控筛选中的无发件是未做发件扫描的快件()
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第9题
在项目筛选中,需耍考虑的方面有()

A.必要性

B.可行性

C.可能的改选效果

D.成果的可衡量性

E.变革的可能阻力

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第10题
复锐的优势有哪些()

A.性价比高,是原研口服日治疗费用的一半

B.质量标准高,对映异构体优于药典标准,杂质检出方面优于进口药注册标准

C.分散片剂型优势大,放在水中作为混悬液方便服用,可鼻饲给药

D.与原研生物等效

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第11题
在HOME系统中如果有经纪人报备的话,顾问如何能快速找到报备的线索()

A.电话联系经纪人,询问具体信息

B.在经纪人筛选中定位报备的经纪人查找

C.点击更多—>选择状态已报备—>可选择报备时间区间—>确认筛选

D.搜索经纪人

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