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[单选题]

中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),本条例自()起实施。

A.2020年6月1日

B.2020年9月1日

C.2021年9月1日

D.2021年6月1日

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第1题
《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布,自2000年4 月 1 日起施行,目的是()、有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。
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第2题
新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,于2021年2月9日发布,自()起施行

A.2021年3月1日

B.2021年6月1日

C.2021年10月1日

D.2021年12月1日

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第3题
医疗器械注册人、备案人应当履行哪些义务()

A.建立并执行产品追溯和召回制度

B.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

C.所有产品建立一致的质量管理体系

D.依法开展不良事件监测和再评价

E.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

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第4题
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

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第5题

在深化养老服务“放管服”改革方面发布的政策文件是()。

A.《国务院关于加快发展养老服务业的若干意见

B.《中华人民共和国老年人权益保障法》

C.《关于推进医疗卫生与养老服务相结合的指导意见》

D.《关于印发医养结合重点任务分工方案的通知》

E.《关于做好医养结合服务机构许可工作的通知》

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第6题
医疗器械行业标准由()制定。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院质检部门

C.医疗器械行业协会

D.国务院标准化行政主管部门

E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会

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第7题
国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作,国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。()
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第8题
()负责全国医疗器械监督管理工作

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.国务院质量监督管理部门

D.国务院市场监督管理部门

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第9题
()负责全国医疗器械监督管理工作

A.省级人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.国务院药品监督管理部门

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第10题
()应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。

A.省食品药品监督管理局

B.所在地县级以上食品药品监督管理局

C.总局医疗器械标准管理中心

D.国务院药品监督管理部门

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