药动学是研究()。
A.药物在机体影响下的变化及其规律
B.药物如何影响机体
C.药物发生的动力学变化及其规律
D.合理用药的治疗方案
A.药物在机体影响下的变化及其规律
B.药物如何影响机体
C.药物发生的动力学变化及其规律
D.合理用药的治疗方案
A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
中药说明书的格式不包括
A.药品名称、主要成份
B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
C.规格、贮藏、包装、有效期
D.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项
A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品
A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
下列出哪项外,均属于药性升降沉浮的确定依据是
A.药物的剂型 B.药物的效用 C.药物的性味 D.药物的质地轻重