题目内容
（请给出正确答案）
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家质量监督总局
D.国家科学技术委员会
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A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.必须通俗易懂
C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
A.1/3；右1/3
B.1/3；左1/3
C.1/2；右1/2
D.1/2；左1/2
A、药品的包装材料和容器.
B、直接接触药品的包装材料和容器
C、药品的标签
D、药品说明书
A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业
B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
D.药品的注意事项
A.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
B.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背影形成强烈反差
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.可以选用草书、篆书等字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
