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[判断题]

研究者应将临床实验资料在所在医疗单位保存,保存期为药物被上市后至少3年。()

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第1题
研究者依照关于资料起草临床实验方案并签字后即可实行。()
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第2题
在临床实验开始前,研究者和申办者应就实验方案、实验监查、稽查和原则操作规程以及职责分工等达到书面合同。()
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第3题
研究者应理解并熟悉实验用药性质、作用、疗效、安全性,同步也应掌握在临床实验进行期间浮现所有与该药关于新信息。()
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第4题
有关医疗用毒性药品使用管理的说法,错误的是()

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查

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第5题
研究者可依照状况决定与否参加一项临床实验,不需得到医院批准。()
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第6题
药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配:()

A.第一类精神药品

B. 麻醉药品

C. 放射性药品

D. 第二类精神药品

E. 非处方药

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第7题
分包工程验收合格后,分包单位应将所分包工程的资料整理完整后,移交给()。

A.分包单位

B.监理单位

C.建设单位

D.总包单位

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第8题
分包单位应将所分包工程的质量控制资料整理完整,并移交给()单位。
分包单位应将所分包工程的质量控制资料整理完整,并移交给()单位。

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第9题
医疗卫生机构、项目研究者在开展涉及人的生物医学研究工作中,违反《执业医师法》、《医疗机构管理
条例》等法律法规相关规定的,由县级以上地方卫生计生行政部门依法进行处理。()

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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第11题
营业机构应将反洗钱工作纳入本机构内控合规经营管理范围,围绕“了解你的客户”要求履行以下反洗钱职责()

A.严格按照反洗钱监管要求和农发行账户管理规定做好客户身份识别工作,完整采集和保存客户身份资料,确保信息和资料的真实性和完整性

B.做好客户洗钱风险评级工作

C.做好大额和可疑交易报告工作

D.做好重大洗钱风险事件报告及处理工作

E.依法协助监管机构和司法机构进行反洗钱调查、监管检查和有关资产冻结工作

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