单靶点抗血管生成治疗“饿不死肿瘤”的原因有()
A.肿瘤细胞激活除PDGF/PDGFR轴之外的旁路,实现耐药
B.肿瘤细胞激活除VEGF/VEGFR轴之外的旁路,实现耐药
C.肿瘤细胞激活除FGF/FGFR轴之外的旁路,实现耐药
D.以上均不是
A.肿瘤细胞激活除PDGF/PDGFR轴之外的旁路,实现耐药
B.肿瘤细胞激活除VEGF/VEGFR轴之外的旁路,实现耐药
C.肿瘤细胞激活除FGF/FGFR轴之外的旁路,实现耐药
D.以上均不是
A.下调HER2基因,干扰下游信号传导
B.激活免疫反应细胞的细胞毒性(ADCC)和补体依赖细胞毒性(CDC),诱导凋亡
C.通过诱导抗血管生成因子及抑制促血管生成因子抑制血管生成
D.通过增强金属蛋白酶活性,增加HER2受体胞外段裂解释放
E.减少细胞周期蛋白D1的表达,诱导p27kip1-cdk2复合物形成,使细胞停留于G1期
A.直径≤5cm的单发肿瘤
B.无血管、胆管侵犯或远处转移
C.肝功能Child-PughA或B级的早期肝癌患者
D.最大直径≤5cm的3个以内多发结节
A.为达到最佳缓解,RAS/BRAF野生型患者可联合抗血管形成及抗EGFR单抗
B.RAS/BRAF野生型患者,左半结肠癌双药化疗+EGFR单抗有最佳的获益/风险比
C.三药化疗(FOLFOXIRI)+贝伐珠单抗是最佳的组合,不需考虑RAS/BRAF状态及肿瘤部位
D.转化治疗时,右半结肠癌患者即使RAS/BRAF野生型,也不能选择双药化疗+/-EGFR单抗
A.没有证据证明NAC单药治疗有害,对已经应用NAC治疗的患者不建议停止
B.三联疗法(糖皮质激素+NAC+硫唑嘌呤)为弱不推荐
C.建议对IPF患者分层研究,考察氧化应激负担较高的患者是否可以从NAC单药应用中获益
D.多靶点酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布为弱推荐
E.吡非尼酮为弱推荐