题目内容
（请给出正确答案）
A.药品注册管理办法
B.药品生产监督管理办法
C.药品管理法
D.中国药典
答案
药品注册管理办法药品生产监督管理办法药品管理法
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D.建立药品管理领域追责机制
A.2020年7月1日
B.2020 年1月22日
C.2020年1月15日
D.2020 年8月1日
A.目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类
B.用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂均参照药品进行管理
C.按照药品管理的体外诊断试剂的注册申请，按照《药品注册管理办法》规定的注册程序进行审评审批
D.对于符合要求的按照药品管理的体外诊断试剂，发放药品注册证书，企业生产经营行为按照药品生产、经营等法规规定进行管理
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.2020 年7 月1 日
B.2020 年1 月22 日
C.2020 年1 月15 日
D.2020 年8 月1 日
