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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

测定溶出度的目的包括（)。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第1题

溶出度测定方法有篮法、桨法和（)。

溶出度测定方法有篮法、桨法和()。

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第2题

在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

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第3题

溶出度仪可模拟药物在人体内释放过程。（)

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第4题

持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量，以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂

持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量，以发现兽药与生产相关的稳定性问题（如杂

质含量或溶出度特性的变化)，并确定兽药能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

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第5题

高聚物分子量分布的测定方法有（)。

A.溶解度分级法

B.凝胶渗透色谱法

C.溶胀度法

D.共振法

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第6题

下列试荆与水中堕度测定无关的为（)。A.甲基橙B.NaOH溶I袭C.HCI溶液D.Na2CO3

下列试荆与水中堕度测定无关的为()。

A.甲基橙

B.NaOH溶I袭

C.HCI溶液

D.Na2CO3

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第7题

压片岗位常进行的质控项目是()。

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重

D.溶出时限

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第8题

用（）测定脂肪含量时，如果有水或醇存在，会使测定结果偏高或低或不变，这是因为样品中含水或醇会影

响溶剂提取效果，造成非脂成分的溶出。

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第9题

注射剂生产过程中可能发生的问题有()

A.澄明度不合格

B.溶出度不合格

C.热原、菌检不合格

D.装量不合格

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第10题

难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率。（)

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第11题

ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（)。A.片溶出度B.片厚C.崩解度

ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。

A.片溶出度

B.片厚

C.崩解度

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