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A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
药物制剂的检查中，下列说法正确的是()
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查
A.硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过9%
B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异
C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网
D.检查溶出度可不再检查蹦界时限
E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查
A.不再进行杂质检查
B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
E.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
A.胶囊一般不宜嚼碎服用
B.软胶囊的崩解时限为30分钟
C.除另有规定外，软胶囊应进行释放度检查
D.中药硬胶囊内容物水分不得过12.0%
E.胶囊应30C以下，密闭贮存
A.要求环保部门经常检查有关部门，以发现正在安装的新设备或进行的工艺修改
B.依靠各监管部门开展的年度检查，来发现需要获得环保许可的设备或工艺；
C.要求环保部门员工参加每月在公司不同部门举行的安全会议，以直接听取工人对变化的意见；
D.让环保部门参与检查所提议的影响环保许可要求的工艺变化和设备安装。
A.对不符合法定安全生产条件的涉及安全生产的事项予以批准或者验收通过的
B.进行监督检查时未按规定出示有关证件的
C.发现安全事故隐患未进行现场监督整改的。
D.发现未依法取得批准、验收的单位擅自从事有关活动或者接到举报后不予到缔或者不依法予以处理的
E.对已经依法取得批准的单位不履行监督管理职责，发现其不再具备安全生产条件而不撤销原批准或者发现安全生产违法行为不予查处的
