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[判断题]

核磁共振谱的所辖符号是MS。（)

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第1题

毒芹碱(coniine，C₈H₁₇N)是毒芹的有毒成分，毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与2mol

毒芹碱（coniine，C₈H₁₇N)是毒芹的有毒成分，毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与2mol

CH₃I反应，再与湿Ag₂O反应，热解产生中间体C₁₀H₂₁N，后者进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、1，5-辛二烯和1，4-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构。

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第2题

鉴定化合物结构，确定分子量，求算分子式可采用()

A.红外光谱

B.紫外光谱

C.质谱

D.核磁共振谱

E.旋光谱

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第3题

对于分子中含有共轭双键，α，β-不饱和羰基结构的化合物以及芳香化台物，推断化合物类型可采用()

A.红外光谱

B.紫外光谱

C.质谱

D.核磁共振谱

E.旋光谱

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第4题

某一含有C，H，O和N的化合物，其相对分子质量为147，C为73.5%，H为6%，O为11%，N为9.5%，核磁共振谱如

图24-13。试推断该化合物的结构。

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第5题

化合物C₆H₁₂O₂在1740cm^-1、1250cm^-1、1060cm^-1有强的红外吸收峰。

在2950cm^-1以上无红外吸收。核磁共振谱图上有两个单峰δ=3.4(3H)，δ=1.0(9H)。请写出该化合物的结构式。

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第6题

某化合物的IR，MS，¹³C-NMR及¹H-NMR谱如图16-5~16-8所示。试推断其结构。

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第7题

某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其

化学结构。

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第8题

某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930

cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

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第9题

采用不同场强的核磁共振仪对同一物质进行测定，所测氢核的进动频率和化学位移均不发生变化。（)

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第10题

核磁共振仪器、CT设备、DR设备等使用一次性消毒湿巾或75%乙醇擦拭2次/日或按厂家说明书要求。（)

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第11题

在交班前应一些准备工作，包括对所辖设备作详细检查、做好记录、对所辖工具作详细检查。（)

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