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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下面化合物中在1H NMR波谱中出现单峰的是( )。

A.CH3CH2Cl

B.CH3CH2OH

C.CH3CH3

D.CH3CH(CH3)2

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第1题
化合物U(C9H10O)的碘仿试验呈阴性,IR谱中1690cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.
化合物U(C9H10O)的碘仿试验呈阴性,IR谱中1690cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰,试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性,IR谱中1705cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中,δ2.0(3H)处为单峰,δ3.5(2H)处为单峰,δ7.1(5H)处为多重峰,试推测化合物V的结构。

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第2题
用指定波谱技术区别化合物:(1)用红外区别(指出大约的被数悄况)(2)用NMR区别(指出大约的化学位
用指定波谱技术区别化合物:(1)用红外区别(指出大约的被数悄况)(2)用NMR区别(指出大约的化学位

用指定波谱技术区别化合物:

(1)用红外区别(指出大约的被数悄况)

(2)用NMR区别

(指出大约的化学位移值)

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第3题
某化合物的分子式为C6H10O,1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示,推断它的结构。 IR谱图出峰位置和透过

某化合物的分子式为C6H10O,1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示,推断它的结构。

IR谱图出峰位置和透过率:

widetilde{upsilon}/cm-1T/%
3633

3351

3054

3012

2971

2938

2878

2816

2769

2717

1868

1755

1689

1646

1634

1536

1464

1456

1403

1382

1360

1313

1276

1214

1100

1074

1057

999

968

831

799

768

626

557

476

77

68

84

60

16

21

28

34

55

34

81

66

4

12

74

74

25

26

27

27

49

77

13

19

47

41

22

69

38

37

20

46

62

58

81

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第4题
某化合物C4H10O,根据如下1H NMR谱图推断其结构,并说明依据。

某化合物C4H10O,根据如下1H NMR谱图推断其结构,并说明依据。

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第5题
化合物C4H8O2有两个异构体,此两个异构体的红外光谱均在1735cm-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的1H NMR谱

化合物C4H8O2有两个异构体,此两个异构体的红外光谱均在1735cm-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的1H NMR谱,试给出此两个异构体的结构。

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第6题
‍黄酮类化合物在NMR谱中,最大的特点是骨架有15个碳信号。()
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第7题
CVD、XRD、SEM、TG和NMR分别是()、()、()、()和核磁共振波谱的英文缩写。
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第8题
为什么用丁基锂作催化剂在甲苯中-78℃下聚合得到的PMMA的高分辨NMR谱中出现亚甲基质子的四重峰?请解释。
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第9题
预测CH3CH2NO2在HNMR波谱一级图谱中,-CH3质子出现___(1)___重峰,-CH2质子出现___(2)___重峰。

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第10题
化合物分子式为C9H10O2,红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。试根据核磁共振波谱(图)推测其结构式。

化合物分子式为C9H10O2,红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。试根据核磁共振波谱(图)推测其结构式。

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第11题
化合物C6H12O2在1740cm-1、1250cm-1、1060cm-1有强的红外吸收峰。
在2950cm-1以上无红外吸收。核磁共振谱图上有两个单峰δ=3.4(3H),δ=1.0(9H)。请写出该化合物的结构式。

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