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[单选题]
某药物容易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床上一般服用口服剂型多制成肠衣片或酯化物的药物是（）
A.红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.克林霉素
E.四环素
答案
A、红霉素
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A.红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.克林霉素
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A.奥美拉唑抑制胃酸分泌，应在餐后1~2h时服药，有效降低胃酸分泌高峰
B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物，也是该酶的抑制剂，可与氯吡格雷产生竞争性作用，造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长，更加容易诱发消化道溃疡
C.氯吡格雷属于前药，需要经CYP2C19代谢后才能产生药效，而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂，减缓了氯吡格雷的代谢，造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低
D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂，加快氯吡格雷的代谢，从而降低后者的药效强度，缩短作用时间
E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收，而奥美拉唑能够降低胃酸分泌，减少前者的吸收程度，降低药效
A．吸收量少，需常更换纱布，耗费护理工时
B．不防水，细菌容易入侵，也影响生活质量
C．无自粘性，需用胶带固定
D．伤口变干结痂，延长愈合时间
E．揭除时疼痛，破坏肉芽组织并导致伤口床中纱布纤维残留
A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收
D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
A.口服胶囊剂较其他口服剂型易吸收
B.采用药物的亚稳定型晶型，可以促进药物的吸收
C.脂溶性大的药物易于透过细胞膜而被吸收
D.小肠是大多数药物吸收的主要部位，因此，胃排空速率快，有利于多数药物的吸收
E.制备所用的辅料会影响药物吸收
A.新生儿胃蠕动无规律，胃排空时间延长，某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大，水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善，使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
