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[单选题]
在申请医疗器械经营行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，情节严重时，对违法单位的法定代表人、主要负责人等相关责任人（）禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.终身
B.5年
C.10年
D.20年
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A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.行政许可申请人隐瞒有关情况申请行政许可的
B.被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的
C.提供虚假材料申请行政许可的
D.拒绝向负责监督检查的行政机关提供反映其活动情况的真实材料的
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1
B.2
C.3
D.5
A.非法中介虚假申请
B.申请表填写存在差错
C.申请人信用状况不佳
D.申请资料遗失
（）是指通过编造虚假的会计凭证、会计账簿及其他会计资料或直接篡改财务会计报告
上的数据，使财务会计报告不真实、不完整地反映财务状况和经营成果，借以误导、欺骗会
计资料使用者的行为，即以假乱真的报告。
A.伪造会计凭证
B.变造会计凭证
C.提供虚假财务会计报告
D.篡改财务会计报告
A.连续或年累计旷工达到3天者
B.在厂内非指定区域吸烟达2次者或在净化厂房内吸烟1次的
C.不辞而别，不办手续，造成事实旷工的
D.被发现在招聘时对有关问题作虚假陈述或隐瞒了实际情况，提供虚假证件资料，欺骗公司的
