题目内容
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[主观题]
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守（）
A．《医疗器械经营监督管理办法》
B．《医疗器械监督管理条例》
C．《医疗器械生产监督管理办法》
D．《医疗器械经营质量管理规范》
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C．《医疗器械生产监督管理办法》
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B.5年
C.10年
D.20年
A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所
B.与经营规模和经营范围相适应的贮存条件
C.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
D.与经营的医疗器械相适应的质量管理人员
A.质量管理人员
B.质量管理机构
C.物流中心
D.质量管理机构或者人员
下列各项中不适用（反垄断法）的是以下哪项？
A．中华人民共和国境内经济活动中的垄断行为。
B，中华人民共和国境外的垄断行为，对境内市场竞争产生排除、限制影响的。
C．经营者滥用知识产权，排除、限制竞争的行为。
D．农业生产者及农村经济组织在农产品生产、加工、销售、运输、储存等经营活动中实施的联合或者协同行为。
保险公估机构及其分支机构可以在中华人民共和国（）从事保险公估活动。
A.境内
B.境外
C.境内外
D.以上都不对
在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
