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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。药品经营许可证有效期为()。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

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第1题
《药品经营许可证管理办法》于()起实施A.2001年12月1日B.2002年9月15日C.2003年1月1日D.2003年4月

《药品经营许可证管理办法》于()起实施

A.2001年12月1日

B.2002年9月15日

C.2003年1月1日

D.2003年4月1日

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第2题
新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。此题为判断题(对,错)。
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第3题
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药

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第4题
下列规范性文件中,法律效力最高的是()。

A.《药品经济治理管理规范》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经济许可证管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第5题
《危险化学品经营许可证管理办法》规定,经营许可证由()安全生产监督管理局统一印制。A.省B.国家C.

《危险化学品经营许可证管理办法》规定,经营许可证由()安全生产监督管理局统一印制。

A.省

B.国家

C.市

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第6题
无下列证书,不得经营化学药品:()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《进口药品注册证》

D.《GLP认证证书》

E.《GMP认证证书》

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第7题
《危险化学品经营许可证管理办法》规定,经营许可证正本、副本不用载明()事项。A.企业住所B.法定代

《危险化学品经营许可证管理办法》规定,经营许可证正本、副本不用载明()事项。

A.企业住所

B.法定代表人年龄

C.经营方式

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第8题
药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品()

A.责令改正

B.没收违法购进药品

C.没收违法所得

D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

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第9题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品销售许可证》

D.《药品质量检验报告》

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第10题
《药品经营许可证》的有效期为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第11题
《危险化学品经营许可证管理办法》规定,购买危险化学品进行分装、充装或者加入非危险化学品的溶剂进
行稀释,然后销售的,依照()执行。

A.《危险化学品经营许可证管理办法》

B.《危险化学品生产许可证管理办法》

C.其他相关法律法规

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