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[主观题]

常温工厂库房储存要求()

A.温湿度标准:温度:0-37℃,湿度:10-80%B.每隔4小时记录一次温湿度;库房温湿度记录时间前后不许超过30分钟;温、湿度分开记录且每支显示值要全部记录;库房温湿度不在标准范围时,应及时进行上报,并采取有效措施进行控制,并形成相应的整改见证性材料C.验证:过程质检针对以上执行情况每班做抽查验证,体现在过程质检报表中D.验证:成品质检针对以上执行情况每班做抽查验证,体现在过程质检报表中
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第1题
药品储存流程是()

A.保管员对签收入库的药品移入合格品区

B.保管员在养护员的指导下合理储存药品

C.保管员根据药品的质量特性,按药品性质进行分库、分区、分类储存

D.根据药品的储存条件要求将入库药品存放于相应库区

E.库房温湿度由温湿度自动检测设备记录,由保管员、养护员认真监测药库温湿度环境,自动生成《库房温湿度记录表》

F.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择库位,整齐牢固堆码,五距规范

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第2题
满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库为(),阴凉库存温度不高于(),冷库存温度为(),各库房相对湿度应保持在()之间

A.0-30℃,20℃,2-10℃,35%-75%

B.0-30℃,15℃,2-10℃,45%-75%

C.5-15℃,25℃,2-10℃,40%-75%

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第3题
物料、中间产品和成品(退回产品)的储存条件,常温库的温湿度指的是()、阴凉库指的是()。
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第4题
养护员应指导保管员对药品进行合理储存,并进行库房温湿度的监测和管理,每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。此题为判断题(对,错)。
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第5题
试验药物必须存放于带锁的专柜,由临床试验药库或主要研究者授权专人负责。贮存专柜置于常温、避光、干燥环境。如需要特殊存放条件,则按照特殊要求储存,无需记录温湿度()
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第6题
下面关于库房产品码放,说法正确的是()

A.产品在储存过程中产品信息必须与实际信息相符

B.产品禁止同不符合食品卫生条件的其它物品同储,禁止与清真禁忌物同储

C.库房产品码放高度不得超过《产品全生命周期码放标准(试行)》上限要求

D.标件产品不允许裸露存放

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第7题
企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查,建立检查记录。每天上午、下午不少于()次对库房温湿度进行监测记录

A.1

B.2

C.3

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第8题
根据《建筑设计防火规范》的要求,毒害品、腐蚀性危险化学品应储存于()耐火建筑的库房。A.不得低于二

根据《建筑设计防火规范》的要求,毒害品、腐蚀性危险化学品应储存于()耐火建筑的库房。

A.不得低于二级

B.二级

C.不得低于三级

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第9题
不同温湿度要求的物资应分库储存()

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第10题
储货区是储存保管商品的场所,其中的库房是用来储存受气候条件影响的货物的,一般消费品和大部分的
()都要求储存在库房内。

A.生产原材料

B.机械设备

C.大型钢材

D.水泥制品

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第11题
药品在库时质量检查主要是()A.外观形状检查B.内在质量检查C.库房温湿度检查D.药品包装检查E.堆

药品在库时质量检查主要是()

A.外观形状检查

B.内在质量检查

C.库房温湿度检查

D.药品包装检查

E.堆垛安全检查

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