如果结果不匹配，请 
更多“过期药品属（），按不合格药品处理。”相关的问题
第1题
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为()。
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货
D.不合格药品处理情况的汇总和分析
第3题
储存药品按（)及（)依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（)，药品
储存药品按()及()依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在()，药品堆码垛间距不小于()厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米，与地面间距不小于()厘米。
第4题
科室药品器材管理，以下正确的是（）
A.科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用，其他人员不得私自取用
B.科室应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作
C.定期清点，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用，并报药剂科处理
D.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名，单独存放并加锁保管
第5题
外购药品使用前，如何正确管理（）
A．护士应按常规要求进行查对，确保《青大附院自备（外购）药品使用责任书》已经签字完毕，患者外购药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内
点击查看答案
B．使用外购药品时，由责任护士负责给药，并做好记录
C．外购药品由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。若需由病房护士保管患者外购药品时，则应在《青大附院自备（外购）药品使用责任书》中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等
D．医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品
第7题
在质量动态调整中，不属于申请撤标给企业免受处罚的是（)
A.药品注册批件过期
B.因为原料上涨，现有价格无法执行的药品
C.产许可证过期且未取得国家药监局受理通知书的
D.药品已停止生产的
