ADCC效应在乳腺癌抗HER2治疗中的作用。既往研究已经证实,乳腺癌抗HER2治疗有5大作用机制,包括()
A.1:激活抗体依赖性细胞毒性
B.2:阻止细胞内信号
C.3:抑制胞外结构域分裂
D.4:减少血管生成
E.5:减少DNA修复
E、5:减少DNA修复
A.1:激活抗体依赖性细胞毒性
B.2:阻止细胞内信号
C.3:抑制胞外结构域分裂
D.4:减少血管生成
E.5:减少DNA修复
E、5:减少DNA修复
A.下调HER2基因,干扰下游信号传导
B.激活免疫反应细胞的细胞毒性(ADCC)和补体依赖细胞毒性(CDC),诱导凋亡
C.通过诱导抗血管生成因子及抑制促血管生成因子抑制血管生成
D.通过增强金属蛋白酶活性,增加HER2受体胞外段裂解释放
E.减少细胞周期蛋白D1的表达,诱导p27kip1-cdk2复合物形成,使细胞停留于G1期
A.适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌
B.绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗
C.与阿贝西利联合治疗用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者
D.绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的乳腺癌患者新辅助治疗
A.络氨酸酶抑制剂(TKI)和单抗类(Antibody)
B.曲妥珠单抗类和其他类
C.基础单抗类和改构单抗类(如:FC段结构修饰)
D.生物仿制物(imitator)、生物类似物(biosimilar)、生物优效物(biobetter)
A.KATHERINE研究是第一个证明,存在残存病灶的HER2阳性的乳腺癌患者,在新辅助治疗后改变HER2靶向治疗方案具有显著获益的试验
B.新辅助双靶+辅助TDM1方案组患者3年iDFS获益最大
C.TDM1治疗组与曲妥珠单抗组相比,治疗结束半年后,健康相关生活质量曲妥珠单抗组更好
D.T-DM1组血小板计数减少的发生率更高,但两组≥3级出血事件发生率相似
E.与曲妥珠单抗相比,T-DM1组将3年iDFS 从77.0%提高到88.3%
A.用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的局部晚期或转移性乳腺癌
B.在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的转移性乳腺癌
C.在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期乳腺癌
D.在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部早期或转移性乳腺癌
A.在治疗前应进行HER2检测
B.治疗前应进行左室射血分数(LVEF)的检测
C.胃癌治疗过程中患者出现充血性心力衰竭、左心室功能明显下降、严重的输注反应和肺部反应时,应继续按疗程完成治疗
D.输注前半小时给予抗组胺药物,首次使用应静脉输注90分钟以上,如果首次输注耐受性良好,则后续输注可改为30分钟
A.NEOSPHERE研究
B.CLEOPATRA研究
C.APHINITY研究
D.DNOAH研究