题目内容
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[单选题]
以下不属于伦理会议上审查要点的是（)。
A.临床试验的科学设计和伦理原则
B.受试者可能的获益
C.受试者可能承担的风险
D.试验用药品的市场价值
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A.情节严重的给予开除的处分，吊销有关医务人员执业证书
B.对有关医务人员责令暂停6个月以上1年以下执业活动
C.构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.没收违法所得，并处3万元以上5万元以下罚款
A.对已批准方案的不影响研究风险受益比的较小修正
B.尚未纳入受试者，或已完成干预措施的跟踪审查
C.预期的严重不良事件审查
D.以上三项中任一项都可以采用快速审查方式
B、应建立专门的消费者权益保护审查制度，明确审查主体、审查范围、审查要点、审查流程等内容。审查要点应充分覆盖消费者权益保护各项要求，确保审核工作有
C、应结合产品和服务相关投诉、诉讼、舆情、满意度调查等情况，对消费者权益保护审查要点进行更新和完善
D、应健全消费者权益保护审查工作机制，将消费者权益保护审查纳入银行保险机构风险管理和内部控制体系，线上线下并重，风控关口前移
A．医学科研人员在科研活动中要遵循科研伦理准则，主动申请伦理审查，接受伦理监督，切实保障受试者的合法权益
B．医学科研人员应当严格遵守科研经费管理规定，不得虚报、冒领、挪用科研资金
C．医学科研人员应当认真审核拟公开发表成果，避免出现错误和失误。对已发表研究成果中出现的错误和失误，可以不公开承认或更正撤回
D．医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时，必须保证所提供的发表论文、出版专著、专利证明等相关信息真实、准确
