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第3题
根据《药品注册管理办法》，可以申请注册为非处方药药品包括（)
A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
第5题
目前临床质谱实验室的专业人员在选择EQA时存在的挑战是()
A、某些检测项目只有少数实验室具备检测能力，或被测量的基质较特殊，EQA标本的制备存在困难，导致无可获得EQA计划
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B、某些检测项目只有国外的EQA可选择，价格昂贵，运输和海关通关困难
C、同一被测量的项目，国内和国际上有多个EQA计划，但各计划未明确界定或精确描述各自的特点，选择上存在困难;针对同一检测项目，不同的EQA计划提供者，所描述的信息类型不同，易造成混淆和误解
D、有些项目的EQA计划中，质谱方法未正确分组，或者分组中参与实验室太少，导致EQA报告信息的可靠性不足
E、以上均是
第7题
某药品零售连锁企业安排“网络水军”为其销售的商品生成不真实的网络销量数据和“用户好评”，该“刷单炒信”的行为属于（)。
A.混淆行为
B.侵犯商业秘密行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.诋毁商誉行为
第10题
当发生涉及包装危险货物（包括集装箱、可移动罐柜、公路和铁路车辆及船载驳船)落水或可能落入海中时，应报告和泄漏/落入海中的货物有关的信息，包括：（)
A.正确的运输名称;联合国编号;类别;生产厂/收/发货人;包件类型、标记、何种包装(或组件)
B.货物估计的数量和大概状况;入水的是漂浮还是沉没;泄漏是否继续
C.事故的原因
D.如有进一步发生包装危险货物落入海中的危险，报告还应包括船上货物情况
