经皮吸收的叙述,正确的是()。
A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态
B.剂量大的药物不适宜制备TTS
C.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强
D.药物的油水分配系数是影响吸收的因素
E.药物分子量越小,越易吸收
A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态
B.剂量大的药物不适宜制备TTS
C.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强
D.药物的油水分配系数是影响吸收的因素
E.药物分子量越小,越易吸收
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C.需进行体外释放度测定
D.一般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E.应进行黏和性能的检查
A.皮肤破损时,药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.无色透明液体,有似乙醇和丙酮混合物的气味
B.可以吸入、食入、经皮吸收
C.接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状
D.无毒无害不可食用
A.静脉注射 >气雾吸入 >舌下黏膜 >口服给药 >经皮给药
B.静脉注射 >口服给药 >舌下黏膜 >气雾吸入 >经皮给药
C.静脉注射 >气雾吸入 >口服给药 >舌下黏膜 >经皮给药
D.静脉注射 >口服给药 >气雾吸入 >舌下黏膜 >经皮给药
E.静脉注射 >气雾吸入 >口服给药 >经皮给药 >舌下黏膜
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.经皮给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径