以下关于药典的叙述错误的是()。
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
下列关于药典叙述错误的是 ()
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
A.对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用
B.所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准
C.配液方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料用稀配法
D.注射用油应用前应先热压灭菌
E.对于不易滤清的药液可加0.01%~0.05%的针用活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗
A.不同色素在层析液中溶解度不同可利用纸层析法进行提取
B.黑白瓶法测光合作用量,一定时间后,白瓶现有氧量与黑瓶现有氧量之差,就是总光合作用量
C.证明基因位于染色体上的实验利用了类比推理法
D.用台盼蓝染色并不能鉴别细胞是否死亡,因为活细胞死细胞都易被染色
中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.平均片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
C.平均片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
D.不得有2片超出限度的一倍
A.硫酸肼需与乌洛托品等量混合制成贮备液
B.贮备液配制好后需在25℃下静置24h方可使用
C.浊度原液稀释后需测定吸光度,附合药典标准要求才能使用
D.浊度标准系列溶液应在临用前配制
A.保险公司需建立回访制度,指定专门部门负责回访工作
B.保险公司需为回访工作配备必要的人员和设施
C.保险公司需在犹豫期内对所有人身保险合同的投保人进行回访
D.保险公司在回访中发现存在销售误导等问题的,应当在15个工作日内由销售人员以外的人员予以解决
A.老年人心境障碍的现患率高于中年人和年轻人
B.老年人重性抑郁障碍或抑郁症的现患率高于中年人和年轻人
C.老年人心境恶劣障碍的现患率高于中年人和年轻人
D.年轻人焦虑障碍的现患率高于中年人和老年人