A.原料药与辅料应混合均匀
B.严格控制压片前水分,防止变质
C.外观完整光洁,色泽均匀,适宜的硬度和耐磨性
D.含量、重量差异、含量均匀度、微生物限度合格
E.溶出度和分散均匀性符合规定
凡规定检查溶出度融变时限的片剂,可以不进行检查的项目为
A.崩解时限
B.释放度
C.均匀度
D.生物利用度
E.溶出的速度或程度
不作为栓剂质量检查的项目是 ()
A.熔点范围测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
E.稠度检查
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度